股票代码
430685
430685
在特定领域或情境中，展示产物、服务或解决方案如何被实际应用以解决具体问题的实例
实验目的
以PVA为表层，PDMS 为下层构建?种具有水响应性外貌的 PVA/PDMS 双层复合膜结构。通过两步旋涂法在基底上制备PVA/PDMS双层膜。?先旋涂PDMS层并加热固化，然后旋涂PVA与光敏剂苯甲酸钠(NaB，?于引发紫外交联反映)的混淆溶液，并进行紫外交联。
实验步骤
PDMS层的制备：将液态的PDMS本体与固化剂按50:1的质量比混淆均匀，真空消泡后，滴加在洁净的基底上，随后用匀胶机在500rpm下将PDMS旋涂成厚度均匀的薄膜，旋涂时间60s。旋涂后的PDMS层在80°C下加热5h固化。
PDMS外貌的改性：第一步制备获得的PDMS外貌具有疏水性,而PVA是一种亲水性聚合物，为了增强PDMS-PVA 层间的粘附性，在旋涂PVA 层前首先通过氧气等离子体清洗和活化PDMS外貌(处置惩罚时间 45s，等离子体发生器频率 13.56Hz，功率 30W)。氧等离子体处置惩罚生成的大量氧自由基可以增强PDMS外貌的亲水性，使 PVA 溶液更容易铺展在 PDMS 外貌，并提高二者界面的亲和性。
PVA层的制备：首先将PVA与NaB按94:6的质量比溶于80°C的去离子水配置成浓度为150mg/mL的混淆溶液;然后将混淆溶液滴加在经过氧等离子体处置惩罚的PDMS外貌，在1000rpm下旋涂60s成膜后，将样品在60C下加热1h烘干水分。
PVA的交联：将充实干燥的PVA/PDMS复合薄膜用紫外交联仪(紫外波长 254nm,能量密度~5mW/cm2)交联2h,获得复合薄膜样品PVA150-6/PDMS50。紫外交联历程中，需要在交联仪腔体内放置无水氯化钙以保持较低的情况湿度。
实验结果
聚合物在光子的辐照下可以发生交联，它与光引发聚合相似，是一种自由基反映。PVA在紫外光下的交联反映由光敏剂 NaB 间接引发。如图a，NaB首先吸收 254nm的紫外光形成自由基，形成的自由基夺取PVA链(M)上的叔氢原子，生成链自由基(M·，最后链自由基发生偶合形成新的连接键。PVA 在紫外交联后由线型分子变为不溶、不熔的网络结构，它在交联前后组成结构的变化难以直接表征。因此,交联反映的水平通过光敏剂的消耗来确定。图b为交联前后PVA薄膜的ATR-FTIR谱图(NaB的含量为6wt%)，交联前的谱图中，薄膜在1597cm-1和1553 cm-1处存在特征吸收峰，划分对应 NaB 苯环上的C=C伸缩振动和羧酸根的差池称伸缩振动:紫外交联后，上述两处NaB的特征吸收峰完全消失，证明光敏剂在交联历程中已经完全消耗。
紫外交联仪
新芝太阳成 SCIENTZ03系列紫外交联仪 是一种多用途的254nm紫外辐射系统，主要用于将核酸交联牢固于膜上。使用本仪器可在30-60秒之内将核酸牢固于杂交膜上，且杂交信号比传统烘烤法提高5-10倍。另外，该仪器还可用于琼脂糖凝胶中DNA的切割、RecA突变筛选、嘧啶二聚体发生的部门限制性内切酶消化、UV灭菌消除PCR污染等。紫外交联仪中配置一种紫外能量法式(Joules/cm2)，即其中的时间积分仪连续监测紫外光的照射。紫外交联仪当能量吸收值到达设定值时，紫外交联仪照射将自动停止。
24小时服务热线 18106650612
