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430685
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在特定领域或情境中，展示产物、服务或解决方案如何被实际应用以解决具体问题的实例
研究配景
1.1脂质体
脂质体是一种微型泡囊体，能将药物包封于脂质双分子层内，具有靶向、缓释、降低药物毒性等诸多优点，迄今已经在制药、医疗、太阳成化学、食品科学、化妆品等多领域广泛应用。评价脂质体质量的指标有外观、粒径漫衍和包封率等，制备要领差异，脂质体的粒径、结构都不尽相同。脂质体在差异领域应用，粒径是权衡脂质体内在质量的一个重要指标，探头式超声由于操作轻便，已成为制备脂质体主要制备要领之一，但是由于超声条件的差异，制备的脂质体没有很好的重现性。影响超声效果因素包罗输入功率、作用时间、超声频率等，通过控制这些因素，可以控制脂质体粒径的变化，从而获得理想巨细的脂质体。
实验要领
2.1脂质体的制备
接纳逆向蒸发法制备脂质体，精密称取一定量的卵磷脂、胆固醇、α-生育酚适量混淆溶于一定量氯仿中，将脂质溶液移入250mL圆底瓶中，氮气中45℃恒温水浴减压去除有机溶剂，直至形成干燥脂质薄膜，待有机溶剂完全去除，停止旋转，从水浴中提起圆底瓶，加入一定浓度的PBS（pH6.5）溶液旋转洗膜，在45℃水浴中水合2h即形成乳白色脂质体混悬液。
2.2脂质体溶液的超声要领
图1为本实验所用超声装置，钛探针直径为1.5cm，反映池为一个开放的玻璃烧杯（直径3cm，高度7.5cm），冰水浴超声。实验设置20%、30%和40%三个功率百分比，超声处置惩罚脂质体，超声仪探针距杯底深度划分设置为1.5和3.0cm。15ml脂质体按上述条件针式冰水浴超声，超声5次，每次时间为4mim（单次超声30s，间隔30s）。超声完成后，关闭超声使容器冷却，用0.22μm微孔滤膜过滤除去钛颗粒杂质。激光粒度仪分析超声对脂质体粒径漫衍及对疏散系数的影响。
实验结果
3.1超声功率对脂质体粒径的影响
差异输入功率，超声时间为20min，脂质体超声后平均粒径及粒径规模漫衍见附表。结果讲明，随着超声功率的增加，脂质体粒径变�。＞堵芄婺１湔得鞲吖β食竦玫闹侍辶＞陡�。图2为磷脂含量为10mmol/L脂质体超声前后粒径图，超声之前（图2A）脂质体粒径呈单峰漫衍，平均粒径为300nm左右，随着超声时间的增加，超声20min后能明显视察到粒径变小，粒径漫衍变窄，见图2B，超声功率为40%时，20min后获得粒径约为70nm左右的单峰漫衍的脂质体。
3.2超声时间对脂质体粒径的影响
如图3所示，超声功率划分为20%、25%、30%、35%、40%，增加超声时间，磷脂含量为10mmol/L的脂质体粒径变化，结果显示，随着超声时间的增加，脂质体粒径减�。钡�20min时获得一个稳定的脂质体粒径，不再发生变化。为了证实超声时间足够形成稳定的脂质体粒径，增加超声时间到25min，考察脂质体的粒径漫衍。
3.3超声时间对脂质体粒径的影响
设定中崎岖三个超声输入功率20%、30%和40%，烧杯底部和探头的距离划分为10和15mm。在差异的超声功率和深度下，超声时间差异，获得差异粒径的脂质体。图4显示的是磷脂含量为10mmol/L的脂质体，应用超声功率划分为20%、30%和40%，粒径随超声时间的变化图，结果讲明，随着超声时间的延长，脂质体粒径降低，直到超声时间为20min，脂质体粒径不在变化，从图中还可以看出，随着超声功率的增加，脂质体粒径降低。应用差异的超声时间和差异的深度，获得的脂质体粒径也差异。考虑到连续的超声时间和功率，深度为15mm时，获得的脂质体粒径更佳。15mm与10mm探针深度获得的脂质体粒径并没有明显区别，然而在10mm时，脂质体空化现象更为明显，促进羟基自由基的形成，造成脂质体身分中磷脂的氧化。15mm深度时磷脂发生氧化的机率更低。这点在应用不饱和磷脂制备脂质体时尤其重要，因为不饱和磷脂容易氧化。从图中可以看出，功率越高，超声获得的脂质体疏散系疏散得越均匀，随着功率的增加，粒径和疏散率降低，但超声时间过长，超声探头会释放更多钛颗粒杂质，造成污染。因此，超声条件为探针深度为15mm、超声功率为40%，超声时间为20min时，获得的脂质体粒径和疏散度最好。
讨论
4.1新芝太阳成·全球样品制备专家
超声波是由一系列疏密相间的纵波组成的，并通过液体介质向四周流传。通过研究脂质体制备历程中超声对其影响，来到达控制脂质体性质的目的，实验结果讲明，影响脂质体粒径漫衍规模和zeta电位的三个超声参数划分为：超声深度、功率输入和超声时间。因此，为获得的均一性较好的脂质体应该今后三方面进行探索。
新芝太阳成作为全球样品制备专家，深耕超声技术多年，产物功效齐全，超声产物具有功率调控、时间调控和超声深度调控等多方面功效。从用户实际需求出发，能够为用户提供高效率、高性价比的产物息争决方案。
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